Yeyunitis ulcerativa, un síntoma poco habitual de la Vasculitis por IgA, en un paciente pediátrico
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Resumen
La vasculitis por inmunoglobulina A (VIgA) es la más frecuente de las vasculitis, en la edad pediátrica alcanzando su punto máximo de 4 a 6 años. El diagnóstico está dado por las manifestaciones clínicas en un 95%, apoyándose en los criterios de EULAR/PRINTO/PRES como erupciones dérmicas junto a otras alteraciones gastrointestinales, musculo esqueléticas y renales. En ocasiones, puede existir una presentación atípica siendo necesario el diagnóstico por biopsia del órgano afectado señalando el depósito de IgA. El tratamiento es conservador ya que en la mayoría de los casos es autolimitada y resuelve en semanas, su mortalidad está relacionada con la afectación renal a largo plazo.
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Citas
Leung AKC, Barankin B, Leong KF. Púrpura de Henoch-Schönlein en niños: una revisión actualizada. Curr Pediatr Rev 2020; 16:265.
Song Y, Huang X, Yu G, et al. Patogenia de la vasculitis por IgA: una revisión actualizada. Front Immunol 2021; 12:771619.
Ozen S, Marks SD, Brogan P, Groot N, de Graeff N, Avcin T, et al. European consensus- based recommendations for diagnosis and treatment of immunoglobulin A vasculitis-the SHARE initiative. Rheumatology (Oxford). 2019;16.pii:kez041
Cannon L, Wu E. Recent Advances in Pediatric Vasculitis. Rheumatic Disease Clinics of North America. 2021;47(4):781-796. https://doi.org/10.1016/j.rdc.2021.07.007
Urushikubo J, Yanai S, Nakamura S, et al. Vasculitis por IgA en un paciente con colitis ulcerosa tratado con infliximab: ¿inducida por fármacos o genética? Clin J Gastroenterol 2021; 14:198.
Nicoara O, Twombley K. Immunoglobulin A Nephropathy and Immunoglobulin A Vasculitis. Pediatric Clinics of North America. 2019;66(1):101-110. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2018.08.008