Anoftalmía congénita bilateral Reporte de caso.

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Publicado: ago 29, 2023
DOI: https://doi.org/10.52011/211
Palabras clave:
Anoftalmos, Niño, Enfermedades del Recién Nacido, Enfermedades Genéticas Congénitas, Prótesis e Implantes, Informes de Casos Anophthalmos, Child, Infant, Newborn, Diseases, Genetic Diseases, Inborn, Prostheses and Implants, Chronic; Inflammatory Demyelinating; Polyneuropathy; Review, Case Reports; Intravenous Immunoglobulin; Corticoids

Contenido principal del artículo

Doménica Jijón
Facultad de Medicina, Universidad de las Américas, Quito, Ecuador.
https://orcid.org/0009-0001-0658-0582
Tania Carolina Pérez Cárdenas
Servicio de Pediatría, Hospital Quito N°1 de la Policía Nacional. Quito, Ecuador
https://orcid.org/0009-0002-9410-8890
Luis Celi Cueva
Departamento de Posgrado de Endocrinología, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de las Américas
https://orcid.org/0009-0008-2938-1886
Rosario Vaca
Servicio de Pediatría, Hospital Quito N°1 de la Policía Nacional; Quito, Ecuador
https://orcid.org/0009-0009-4551-4463

Resumen

Introducción: La anoftalmía congénita es una malformación ocular poco frecuente, consiste en la ausencia del globo ocular al nacimiento y puede presentarse de forma unilateral o bilateral.


Caso clínico: Su etiología es compleja e incluye factores tanto ambientales y como genéticos. Esta patología tiene una prevalencia general estimada de 3 por cada 100.000 nacidos vivos cuando se presenta de manera aislada y de 30 por cada 100.000 nacidos vivos cuando está asociada a otras malformaciones, representando aproximadamente el 4% de las causas de ceguera.


Taller diagnóstico: La anoftalmía puede ser diagnosticada tanto en el período prenatal como en el postnatal y su tratamiento, complejo y prolongado, dependerá del grado de severidad de la patología y del momento del diagnóstico, así como del inicio del tratamiento.


Evolución: Esta malformación contribuye de manera significativa en la morbilidad infantil y conlleva un impacto importante en el niño y su familia por lo que el diagnóstico prenatal es fundamental para poder iniciar una pronta intervención, a cargo de un equipo multidisciplinario donde, junto con el tratamiento médico, se enfatice el apoyo emocional y psicológico a la familia.


Conclusiones: La anoftalmía congénita es una malformación ocular grave que puede tener un impacto significativo en la vida del niño y su familia.

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Detalles del artículo

Cómo citar
Jijón, D., Pérez Cárdenas, T. C., Celi Cueva, L., & Vaca, R. (2023). Anoftalmía congénita bilateral: Reporte de caso. Revista Ecuatoriana De Pediatría, 24(2), 160-167. https://doi.org/10.52011/211
Número
Vol. 24 Núm. 2 (2023): Mayo-Agosto 2023
Sección
Caso Clínico
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

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